sickle cell drag vs talassemi drag

Sicklecellanemi och talassemi är två skilda ärftlig röda blodkroppar. Var och en av dessa sjukdomar har sin egen drag, som är vidare från generation till generation

Fakta

I sicklecellanemi, nedärvda genetiska förändringar orsaka röda blodkroppar för att bilda en onormal skäran form, enligt Nemours Foundation. I thalassemia, genetiska förändringar orsaka minskad eller defekt produktion av röda blodkroppar komponent hemoglobin.

Sickle-cell Trait

Sickle cell drag uppstår när en person ärver en sickle cell genen från den ena föräldern och en normal gen från den andra, rapporterar Nemours Foundation.

Thalassemia Forms

Hemoglobin har två konstituerande proteiner, alfa globin och beta globin, enligt US National Library of Medicine. Thalassemi förekommer i två huvudformer-Alpha thalassemi och beta thalassemi -. Som motsvarar hemoglobin angripna proteinets

Thalassemia Kännetecken

De kan bedriva antingen alpha eller beta thalassemi drag, noterar Nemours Foundation. Alfa-thalassemi drag resultat från genetiska förändringar till en eller två av de fyra generna alfa globin, medan beta-thalassemi drag resultat från förändringar i ett av de två generna beta globin.

Effekter

Personer med sickle-cell egenskap typiskt har inga symptom, rapporterar Nemours Foundation. Individer med antingen thalassemi drag kan uppleva mild anemi (otillräcklig friska röda blodkroppar).


Kommentarer

  • Om oss
  • Reklam
  • Få nyhetsbrev
  • Kontakta redaktören
  • RSS-feed

Redaktör: Katarina Hovenas
Nyheter redaktör: Susanne torshall

Kundservice: Maria Johansson,
Pia Hall

Tel: +46 98 00 00 01
Fax: +46 98 00 00 02

© Copyright 2014 Halsatips.com - All rights reserved.